Hva er årsaken til Huntingtons sykdom?

Årsaken til Huntingtons sykdom er en arvelig genetisk feil i et bestemt gen kalt HTT. Denne feilen fører til en unormal gjentakelse av en DNA-sekvens, der basene CAG gjentas altfor mange ganger i genet.

Når denne sekvensen er for lang, produserer kroppen et skadelig protein som samler seg og skader cellene, spesielt i hjernen. Det er denne skaden som etter hvert gir symptomer som ufrivillige bevegelser, problemer med å huske og endringer i personlighet.

Huntingtons sykdom følger noe som kalles dominant arv, noe som betyr at du trenger bare å arve genet fra én forelder for å utvikle sykdommen. Hvis én av foreldrene har det, er det 50 % sjanse for at barnet arver det også.

Det finnes ingen kur, men forskning pågår for å forstå mer om sykdommen og finne bedre behandlinger. Symptomene starter som regel i voksen alder, men de genetiske årsakene er til stede helt fra fødselen.